Share
Иванка Денисова (Иванка Данисов?) Из Братиславе рођена је са Голденхаровим синдромом. Са овом ријетком конгениталном патологијом, половина лобање остаје неразвијена. Доктори су били сигурни да Иванка неће живети чак ни 12 година. Али девојка је преживјела, прошла кроз многе операције, и имала је наду да ће живети нормалан живот. Након тешке операције у Чикагу, Иванка је први пут могла чути десним увајем и жвакањем са десне стране..
Извор: Даили Маил
У детињству, вршњаци су се Иванкој изругивали због урођеног дефекта, коју је девојка покушала покрити дугом косом. Страшна болест јој је пружила не само вањске непријатности. Због неразвијених кранијалних костију, није добро чула с десним ушима и није могла активно да се бави спортом. Сваки пут када је девојка имала прехладу, била је у великој агонији и претрпела тешке болове у слушном каналу..
Поред овог синдрома, Иванка има аритмију, а пре три године им је дијагностикована леукемија. У лето 2017. године, Иванка је обавила две операције које су трајале 31 сат за почетак реконструкције костију. А последња операција, која је трајала 13 сати, пружила јој је прилику да почне да живи нормалан живот..
"Ја сам најсрећнији човек на свету јер сам прошао кроз једну другу максилофацијалну операцију. Није могуће рећи речима, ово је најлепши осећај када сан о животу као здрава особа постане реалност. Људи са краниофацијалним патологијама никада нису лако, али не можеш одустати ", каже Иванка.
Иванка не само да се бори за свој живот, већ и помаже другима да се баве проблемима. Покренула је акцију "Раинбов фор Иванка", у којој подржава људе са истом дијагнозом..
Људи којима Иванка помаже, назовите девојчицу "гласнику позитивне енергије" и кажу да се осмехује.
Legal Technique