Share
Тинејџер се зове "змија девојка" због ретке кожне болести. Флораине Налугон са Филипина пати од ламеларне ихтиозе, која се јавља само у једној од 600.000 људи на свету..
(Само 4 фотографије)
Извор: Даили Маил
Због ове ретке болести, кожа девојчице расте грубо, распадајуће и споља личи на снагу вага. Флореин издржава посмех и понижење од других.
Родитељи су покушали некако помоћи својој кћери и саставили приче о њеном стању. "Моји родитељи су рекли да сам рођена рибом, тако да је моја кожа као вага", рекао је Флораин..
Флорин је рођен овим болестом, који је узрокован генетским абнормалностима. Симптоми болести обично се јављају у првим данима живота детета. Ихтиоза не изазива толико физичке као и моралне патње.
Смеју се на девојку од детињства. Помислила је да ће се ругање завршити након што се пресели у други град, али, нажалост, насиље је настављено. Према Флорину, само су јој родитељи помогли да се задржи. "Моји родитељи су ми дали снагу, воле ме, упркос мојим физичким сметњама." Флорин је почела да зарађује новац како би подигла новац за лечење.
Историја филипинске девојке стигла је до шпанских лекара и обећали су да ће помоћи ако постоји могућност да се изврши одговарајућа операција. "Веома сам срећна што знам да постоји болест за болест коју болујем", рекао је Флорин. "Пуно ћу проучавати, радити добро и показати људима који су се смејали код мене и имам прилику да будем попут њих"..
Legal Technique