Share
Данас ћемо вам рећи о најнеобичнијим и неразумљивим одступањима од норме. Није пронађена никаква метода или лек за лечење већине ових пацијената. Срећом, све ове абнормалности су тако ретке да се пацијенти са сличним симптомима јављају једном у неколико хиљада или чак милионима људи..
(15 фотографија укупно)
1. Робин Хутцхингс из Енглеске пати од трицхотилломаниа - неконтролисане жеље да повуче косу. У априлу је интервјуисала Лондонском листу "Даили Маил", у којој је признао да је почела да повлачи косу од 11 година и сада, након 27 година, још увек не може превазићи своју погубну зависност. (Дамиен Мцфадден, Вхитехотпик / ЗУМА Пресс)
2. Схило Пепин је рођен с везаним ногама - ово стање се често назива "сирена сирена". Иако су лекари веровали да је девојчици предодређена да живи само неколико дана, живела је десет година. Схило је умрла 23. октобра 2008. На овој фотографији седи за столом у својој кући у Кеннебункропте, у Маине, 20007. (Грегори Рец, Портланд Хералд / АП)
3. Мицхаела Дуттон, 21, из Бирмингема, Енглеска, је алергична на воду која се појавила након што је њен син рођен 2005. године. Она не може пити редовна пића као што су кафа или чај. Она мора ограничити комуникацију с њеним сином, јер сузе, пљувачка и зној могу само повећати алергијску реакцију и изазвати бол. Алергија на воду је само једна особа у 230 милиона. (Цатерс Невс / ЗУМА)
4. У доби од 2 године, Рубен Грангер-Меаде (лево) дијагностикован је болест коју лекари упоређују са трајним мамурлуком. Успорава њен раст, слаби и повећава откуцај срца. Традиционална медицина није помогла. Затим је нутриционист открио да Рубен скоро није примио одређене амино киселине и витамине. Његови родитељи су променили његову исхрану, а сада је 8-годишњи дечак на поправку. (Росс Парри Агенци)
5. Жан Дрисцолл, 72-годишњакиња, изјавила је у интервјуу за "Даили Маил" у марту да није била у стању да задржи своје гагање две године. Енглезка каже да два доктора и три болнице не могу успоставити дијагнозу и наћи лијечење због своје необичне болести. "Не желим да идем нигде, јер се осећам непријатно", признаје Јин. "Људи се смеју и гледају у мене." (Еастневс Пресс Агенци Лимитед)
6. Индонежански рибар са растом на рукама и ногама који изгледају као гране дрвета, рекао је у децембру прошле године да се његово стање погоршало, упркос хируршкој интервенцији. Деде - "човек" рекао је да се растови поново појавили убрзо након што су их уклонили у августу. (СУПРИ, Реутерс / Цорбис)
7. Код 5-годишње Лили Сутцлиффе, ретка наследна болест, цистиноза, је стање у којем цистински кристали формирају тело. Сваког дана она мора узети коктел лекова, тако да њено тело не "петини". Само око 2.000 људи на свету пате од ове болести. (Ноах Гоодрицх, Невс оф Цатерс / ЗУМА Пресс)
8. Труди Схарп није једо чврсту храну три године због озбиљних проблема са стомаку. Ова 43-годишња жена пати од проблема са дигестијом од своје младости, а 2006. речено јој је да је неопходно уклонити велику и танко црево. Док не добије графт, она ће јести течну храну кроз цев. Сваког дана јој је дозвољено да пије три чаше чаја. (Матт Кирван, МАСОНС / СВНС.цом)
9. "Вукодлак човек" Ларри Рамос Гомез из Мексика (фотографија направљена 2007. године) пати од ретке болести под називом генерализована конгенитална хипертрихоза - прекомерна космичност. У пролеће ове године реална емисија са Гомезом снимљена је у САД, где је изгледао веома необично док је стајао испод ветрењача. (Мари Алтаффер, АП)
10. Аддисонови петогодишњи близанци (лево) и Цассиди Хемпел пате од ретке и фаталне болести која их постепено лишава способности да ходају, једу и причају сами. Око 500 деце на свету пати од болести Ниеманн-Пицк типа Ц, понекад се зове "Алцхајмерова болест из детињства". Због трудноће мајке, близанци су започели експериментални третман у априлу. (Цхрис Хемпел)
11. Британска беба Сураја Браун пати од необичног обољења која јој спречава да расте. За годину и две она изгледа као новорођенчад, тежи само 3,17 кг, а висина је само 48 цм. "Ово је прави парадокс", рекао је један од доктора. (Даили Миррор / Пресс ЗУМА)
12. Елизабетх Фодеил-Баус пати од болести "окружења", због чега она постаје неподношљиво болесна са свакодневним предметима. Провео је 10 сати дневно у просторији ослобођеном од хемијских предмета ("балон"). У октобру је суд одлучио да сруши своју кућу, јер је изграђен без дозволе. (Рицк Смитх, АП)
13. Милагрос Серрон је преживио борбу против "Мермаид синдрома". Рођена је у априлу 2004. године са везаним ногама. У јуну 2005. године лекари су, уз подршку организације Так Таки, спровели успјешну операцију подијелити ноге дјевојчице. (Мартин Мејиа, АП)
14. Асхлин Блоцкер је једна од ретких на свету која пати од урођеног недостатка осетљивости на бол са анхидрозом, ретка неизлечивом наследном обољењем због чега она не осећа бол. Због ове исте болести, она не осећа оштру промјену температуре - ни топлоту ни хладноћу. На овој слици, Ешлин гледа своје колеге у плесу у плесу у октобру 2004. године. (Степхен Мортон, АП)
15. Индијска девојка Лаксхми добила је име по индијској богињи са четири руке. Девојка је рођена са осам удова. Ненормални развој скелета био је резултат фузије са паразитским близанком у материци. У новембру 2007. године, у доби од две године, Лаксхми је прошао операцију уклањања вишка удова, која је трајала 24 сата. Сада може ходати и играти као сва нормална дјеца, али ће јој ипак требати пластичну хирургију. (БАРМ / Сличне слике)
Legal Technique