Share
Наука је постигла значајан успјех у медицини - сада је могуће ријешити такве болести које су наши преци само сањали о побједи. Међутим, још увек постоје болести које чине докторе уздахнути раменима. Порекло неких од њих није познато, или утичу на тело на потпуно невероватан начин. Можда ће једног дана бити могуће објаснити ове чудне болести и носити се са њима, али за сада и даље остаје мистерија човечанства..
Од људи који могу плесати до смрти, да воде алергије - то су 25 невероватно чудне, али стварне болести које наука не може објаснити.!
(Само 25 фотографија)
Ацуте Лоосе Миелитис
Мијелитис је упала кичмене мождине. Понекад се назива полио синдром. То је неуролошка болест која погађа дјецу и доводи до слабости или парализе. Мала пацијента доживљавају упорни бол у зглобовима и мишићима. До краја педесетих година двадесетог века, полио је била страшна болест, епидемија која је у различитим земљама тврдила на хиљаде живота. Од тих случајева, око 10% је умрло, а још 40% је постало онемогућено..
Након проналаска вакцине, научници су тврдили да је болест поражена. Али, упркос уверавањима СЗО, полио се не одустаје - њене епидемије се повремено појављују у различитим земљама. У овом случају, већ вакцинисани људи су болесни, јер је вирус азијског порекла створио необичну мутацију.
Конгенитална липодистрофија Берардинелли - Сеип (СЛБС)
Овакво стање карактерише акутни недостатак масног ткива у тијелу и његов депозит на необичним местима, као што је јетра. Због ових чудних симптома, пацијенти са СЛБС имају веома препознатљив изглед - изгледају веома мишићаве, скоро као суперхероји. Такође имају, по правилу, снажно испупчење костију лица и увећаних гениталија..
Са једним од два позната типа СЛБС, доктори су такође пронашли благо ментално разбијање, али ово није највећи проблем код пацијената. Таква неуобичајена дистрибуција масног ткива доводи до озбиљних проблема, односно, до високих нивоа масти у крви и отпорности на инсулин, док акумулација масти у јетри или срцу може довести до оштећења органа и чак изненадне смрти..
Летаргични енцефалитис
Ова болест је била застрашујућа када се појавила почетком 20. века. У почетку, пацијенти су почели халуцинирати, а затим их парализовали. Изгледало је као да су спавале, али су у стварности ови људи били свесни. Многи су умрли у овој фази, а преживели су доживели ужасне проблеме у понашању до краја свог живота (паркинсонијски синдром). Епидемија ове болести више се није манифестирала, а доктори још увек не знају шта су га узроковали, иако су изнесене многе верзије (вирус, имунолошка реакција, уништавање мозга). Вероватно је Адолф Хитлер био болестан са летаргичним енцефалитисом, а накнадни паркинсонизам може утицати на његово доношење одлука о исхрани..
Синдром експлозије главе
Пацијенти чују невероватно гласне експлозије у својим главама, а понекад виде блиставе светлости које не постоје у стварности, а доктори немају појма зашто. Ово је мало проучаван феномен, који се приписује поремећајима спавања. Узроци овог синдрома, који је чешћи код жена него код мушкараца, још увијек нису познати. Обично се манифестује због недостатка (лишавања) сна. Недавно, све већи број младих пати од овог синдрома..
Судден Деатх Синдроме одојчади
Ова појава је изненадна смрт од престанка дисања наизглед здравог детета или детета, у којој обдукција не дозвољава да се установи узрок смртоносног исхода. Понекад се СИДС назива "смрт у колевку", јер то можда неће претходити знаковима, често дете умире у сну. Узроци овог синдрома још увек нису познати..
Акуа уртикарија
Познато и као алергија на воду. Пацијенти доживе болну реакцију коже приликом контакта са водом. Ово је права болест, иако врло ретка. Само око 50 случајева је описано у медицинској литератури. Нетрпељивост воде изазива озбиљан алергијски одговор, понекад чак и кишу, снег, зној или сузе. Манифестације су обично јаче код жена, а први симптоми се јављају током пубертета. Узроци алергије на воду нису јасни, али њене симптоме могу зауставити антихистаминици..
Дијареја браинерд
Именован у част града где је регистрован први такав случај (Браинерд, Миннесота, САД). Пацијенти који су узимали ову инфекцију прелазе у тоалет 10-20 пута дневно. Често, дијареју прати мучнина, грчеви и константни замор..
1983. забиљежено је осам избијања браинерд дијареје, шест од њих у Сједињеним Државама. Али први је и даље био највећи - 122 људи се разболео годину дана. Постоје сумње да се болест јавља након пијења свежег млека - али још увек није јасно зашто толико дуго мучи особу..
Тешке визуелне халуцинације или Цхарлес Боннет синдром
Стање у којем пацијенти доживљавају прилично сјајне и комплексне халуцинације, упркос чињеници да пате од делимичног или потпуног губитка вида због старости или болести као што су дијабетес и глауком..
Иако су пријављени случајеви ове болести мали, вјерује се да је распрострањен међу старим људима са слепилом. Од 10 до 40% слепих људи пати од Цхарлес Боннет синдрома. На срећу, за разлику од других болести наведених овде, симптоми озбиљних визуелних халуцинација нестају самостално након годину или две, пошто се мозак почиње прилагодити губитку вида.
Електромагнетска преосјетљивост
Уместо менталних болести него физичких. Пацијенти верују да су њихови различити симптоми узроковани дјеловањем електромагнетних поља. Међутим, доктори су открили да људи не могу разликовати стварна поља од не-стварних. Зашто и даље верују у то? Ово се обично односи на теорије завере..
Синдром ограниченог човека
Током развоја овог синдрома, мишићи пацијента постају све више и више ограничени све док није потпуно парализован. Доктори нису сигурни шта тачно узрокује ове симптоме; Међу вјероватним хипотезама су дијабетес и мутирани гени..
Синдром куцања
Отворен је у Источној Африци 2010. године. Најчешће трпе децу: пацијенти непрестано климају главе, што често доводи до неухрањености и стунтинга. Лекари сугеришу да болест може изазвати паразити, али нису сигурни.
Аллотриопхаги
Ова болест карактерише употреба нејестиве супстанце. Људи који болују од ове болести имају сталну жељу да користе уместо хране, укључујући прљавштину и лепак, разне врсте нехуманих супстанци. То је све што падне под руку током погоршања. Доктори још нису нашли никакав прави узрок болести, нити метод лечења.
Енглески зној
Енглески зној или енглеска знојење, инфективна болест непознате етиологије са веома високом стопом смртности, која је неколико пута посетила Европу (пре свега Тудор Енглеска) између 1485. и 1551. године. Болест је почела са мрзлима, вртоглавицом и главобољом, као и болом у врату, раменима и удовима. Затим је почела грозница и најјачи зној, жеђ, повећати пулс, делиријум, болест. Није било кожних осипа. Карактеристичан знак болести је био озбиљан поспаност, која је често претходила почетку смрти након исцрпљивог зноја: веровало се да ако се нека особа заспи, не би се пробудила.
Крајем КСВИ века "енглески грозница" одједном је нестала и никада се није појавила нигде друго од тада, тако да сада можемо само спекулисати о природи ове веома необичне и мистериозне болести..
Перуска болест метеорита
Када је метеорит пао близу села Царанцас у Перу, локални становници који су се приближили кратеру постали су болесни са непознатом болести која је изазвала озбиљну мучнину. Доктори верују да је узрок био тровање арсеном са метеорита.
Линије Бласхко
Болест карактерише појављивање необичних бендова широм тела. Ова болест је први пут открио немачки дерматолог 1901. Главни симптом болести је појављивање видљивих асиметричних трака на људском тијелу. Анатомија и даље не може објаснити феномен линије Бласхко. Постоји претпоставка да су ове линије уграђене у људску ДНК из нечега времена и преносе се наследно.
Куру болест или смијех смрти
Племена канибалаца предња, живећи у планинама Нове Гвинеје, откривена је тек 1932. године. Чланови овог племена претрпели су смртоносну болест Куру, чије име на свом језику има два значења - "дрхтање" и "кварење". Фауре је веровао да је болест резултат злог очима страног шамана. Главни знаци болести су јаки тремори и насилни покрети главе, понекад праћени осмијехом, сличним оном који се јавља код пацијената са тетанусом. У почетној фази, болест се манифестује вртоглавица и умор. Затим се додају главобоља, грчеви и, на крају, типична треска. У року од неколико месеци, мозак ткиво се деградира у спужву масе, након чега пацијент умире..
Болест се ширила кроз ритуални канибализам, наиме, једући мозак који је био болестан са овом болести. Са искорењивањем канибализма, куру је практично нестао..
Синдром цикличног повраћања
Обично се развија у детињству. Симптоми су разумљиви - поновљени напади повраћања и мучнина. Доктори не знају шта је узрок овог поремећаја. Оно што је јасно је да људи са овом болести могу патити од мучнине током дана или недеља. У случају једног пацијента, најакатнији напад се манифестовао у чињеници да је повраћала 100 пута дневно. Обично се ово дешава 40 пута дневно, углавном због стреса или стања нервозног узбуђења. Напади немогуће предвидјети.
Блуе Скин Синдроме или Ацантокератодерма
Људи са овом дијагнозом имају плаву или шљиву кожу. У прошлом веку читава породица плавих људи живела је у америчкој држави Кентаки. Зове се "Плаве фуге". Иначе, поред ове наследне болести, нису имали других болести, а већина ове породице живјела је више од 80 година..
Моргеллонова болест
Карактерише се лезијама коже, док се пацијенти жале да инсекти или црви пузају и гризе под кожу, а такође тврде да проналазе нека влакна испод своје коже. Није познато да ли је ово нова болест или само мешавина већ постојећих. Дуго времена, медицинска заједница није препознала овај синдром. Веровало се да такву штету могу проузроковати сами пацијенти који пате од "лажне паразитозе" или "заразне инфекције". Другим речима, било је сумњиво да такви људи имају душевну болест..
Двадесетог века болести
Познат и као вишеструка хемијска осетљивост. Болест карактеришу негативне реакције на различите савремене хемикалије и производе, укључујући пластична и синтетичка влакна. Као иу слуцају електромагнетне осетљивости, пацијенти не реагују ако не знају да интерагују са хемикалијама..
Цхореа
Најпознатији догађај ове болести догодио се 1518. године у Стразбуру, у Француској, када је жена под именом Фрау Троффеи почела плесати без икаквог разлога. На стотине људи јој се придружило у наредних неколико недеља, а на крају многи су умрли од исцрпљености. Вероватни узроци су масовно тровање или ментална болест..
Прогериа, Гетцхинсон-Гуилфорд синдром
Деца погођена овом болешћу изгледају као деведесет година. Прогериа је узрокована дефектом у људском генетском коду. Ова болест има неизбежне и штетне последице за људе. Већина људи рођених са овом болешћу умире до 13 година, јер се процес старења убрзава у свом телу. Прогериа је изузетно ретка. Ова болест се види у само 48 људи широм света, од којих су пет рођаци, па се такое сматрају и наследним..
Порпхириа
Неки научници верују да је то болест која је довела до мита и легенди о вампирима и вукодлима. Зашто Кожа пацијената погођених овим блиставима и "уловима" када су изложене сунчевој светлости, а њихове десни се "суше", због чега зуби изгледају као кљунови. Да ли знате чудну ствар? Столица постаје љубичаста.
Узроци ове болести још увек нису добро схваћени. Познато је да је наследно и да је повезан са неправилном синтезом црвених крвних зрнаца. Многи научници су склони да верују да се у већини случајева јавља као резултат инцеста.
Заливски ратни синдром
Болест која је погођена ратним ветеранима у Перзијском заливу. Постоји неколико симптома: од отпорности на инсулин до губитка мишићне контроле. Лекари верују да је болест проузрокована употребом осиромашеног уранијума у оружју (укључујући хемикалије).
Скакање синдрома Француског Маинеа
Главни симптом ове болести је велики страх ако се пацијенту догоди нешто неочекивано. Истовремено, особа склони скоку болести, почиње вриштати, махати рукама, налетити, пасти, почиње да се ваља на поду и не може се дуго смирити. Ова болест је први пут забележена у Сједињеним Државама још 1878. године са Французом, па је и његово име. Описао је Георге Миллер Бирд, ова болест је само утицала на француске канадске лумберјацкс у северном Маинеу. Доктори верују да је ово генетска болест..
Legal Technique