Share
Седам година Шила Иин (Схилах Иин) - један од скоро стотину људи на планети који пате од косе нерасцхесиваемих синдрома. Ово је ретка генетска аномалија, у којима је коса због нарочите структуре не могу чешљана. Девојке коса вирила у различитим правцима, а они не могу ставити.
(Укупно 10 фотографија)
Извор: Оддити Централ
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Схеила из Мелбурна, Аустралија, рођена је са нормалном тамном косом. Родитељи су запазили да нешто није у реду, када су за три месеца почеле да расте светле "игле" на глави дјевојчице. Од тог тренутка, њена коса је постала светлија и порасла је под правим углом према глави. Шила је прошла своје садашње дужине до две године и од тада више не расте..
Девојка је почела да примећује њену оригиналност у четрнаестој години. Одрасли и деца су почели да пазе на њу. У почетку јој је било непријатно, али су јој родитељи убедили Схеела да је посебна, а девојка је узела свој јединствени изглед..
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
"Схела воли косу, а то подржава подршка породице и пријатеља", рекла је њена мајка Целесте Цалверт-Иин. "Као беба, често нам је рекла да је била као једнорог, баш као и посебна"..
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Са непробојном косом је веома тешко руковати. Схеела мајка свакодневно коси косу са средством за дезинтеграцију, а затим га чешља четком 10-20 минута. После тога, отац посуђа косу са сушачем за косу, тако да су пухасти, како Схиле воли..
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Аустралијска породица није знала за синдром све до прошле године, али сада жели да говори другима о томе. Најбољи начин да то урадите је Инстаграм, где често објављују фотографије оштећене Схиле мане. Они такође говоре људима о синдрому када их питају о необичној фризури дјетета. Многи мисле да је ово шала.
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Према Националним институтима здравља, нездрављени синдром косе обично се дешава у детињству и чешћи је код деце с сребрном светлошћу или сламом косом. Верује се да је синдром наследили, али нико у породици Схеела није била оваква. Научници верују да је то због одређених гена укључених у формирање косе за косу.
Публикација Схилах Мадисон Цалверт-Иин (@схилахмадисон)
Научници не знају како да третирају синдром. Али подаци показују да, док деца расту, њихова структура косе постаје послушнија и понекад се враћа у нормалу..
Legal Technique