Share
Овај случај је веома важан у историји медицине - а не само због тужне судбине дечака Дејвида Филипа Веттера, већ и због огромног ланца етичких проблема које она представља и којој још увек нема дефинитивног одговора.
Фото: Блогспот
Подсети се на Толстој и његов пролаз о несрећним породицама. Породица Веттер, побожни хришћани, била је несрећна због генетских проблема. Њихов старији син, Давид Јосепх Веттер ИИИ, умро је у седам мјесеци. Дијагноза је страшна и нема скоро никаквих шанси: СЦИД, то је такође алимфоцитоза, то је Гланзманов синдром - Риникера, такође је тешка комбинована имунодефицијенција (ТЦИД), а то је и тимична алимплопија. Након описаног случаја, болест ће добити друго име..
Суштина ове болести је следећа: генетски дефект поремећа тимус жлезду, због чега рођено дијете нема (или готово нема) Т-лимфоцита, а постоје Б-лимфоцити, али не раде. Обично ова болест се јавља са вероватноћом од 1: 100.000 новорођенчади (осим Навајо Индијаца и Апача, постоји фреквенција 1: 2500). Међутим, ако је дечак рођен овим болестима, вероватноћа да ће следећи дечак бити исти је 50%..
Једина шанса да се спасава живот новорођенчади је трансплантација коштане сржи. Постојао је потенцијални донатор у породици Веттер - њихова ћерка Цатхерине. Изгледа, према томе, одлучили су да рађају наследника. Штавише, доктори из Бејлор колеџа медицине - Џон Монтгомери, Мари Анн Стоут и Рапхаел Вилсон - уверили су своје родитеље да ако се ТКИД деси, онда дечак може бити стављен у стерилну кутију пре трансплантације коштане сржи. О томе шта би се десило ако костна срж не ради, из неког разлога нико није размишљао.
Дијете је рођено, коштана срж се није уклапала. Дечак је остао у стерилном бешику. Био је крштен санитизованом светом водом и остао је у притвору већ десетак година, готово до његове смрти..
Прије доласка у Давидов стерилни кокон, вода, ваздух, храна, пелене и одећа су темељно дезинфицирани. Саму Давиду додирнуто је само уз помоћ специјалних пластичних рукавица постављених у зид буббле. Играчке, књиге и остали предмети су очишћени од најмањих остатака лепка и етикета, а затим смештени у комору напуњен етилен оксидом и држани тамо четири сата на 60 ° Ц, након чега су подвргнути зрачењу 1-7 дана.
Дечак је постао психолошки нестабилан, раздражљив и депресиван: он је довољно брзо схватио какав му живот очекује и како се разликује од обичних људи. У четири године, пробудио је свој балон са заборављеним шприцем, морао је рећи Давиду о бактеријама и смртној опасности. Од тада, дијете је додало још једну фобију: страх од бактерија.
Занимљиво је да су лекари једнократно поставили етичка питања процеса, 1975. године. Затим је одржана консултација, на којој је Џон Монтгомери рекао да би, уколико је имао такву могућност, поновио сличан пројекат са још једним дететом. На питање: "Колико дуго намеравате да извршите такве пројекте?" - одговорио је: "Док не одлучим да се више информација не стисне из овога - или све док исход пројекта не буде јасан." Нема више етичких консултација.
Када је Давид имао шест година, стручњаци НАСА одлучили су да експериментишу на томе, чинећи дечака костиму за ходање. Истина, дечак већ дуже време није могао себи да се носи да носи свемир (ибид микробе!), А онда - изадји из мехурића и први пут види пуно ствари. У сваком случају, само на шест година, дете је узело више од шест корака у једном правцу. НАСА је објавила детаљан чланак о искуству изградње дечијег свемирског сакоа..
Почело је 80. године. Влада Сједињених Америчких Држава почела је да прави буку о скупом (већ преко 1,3 милиона долара) експеримента, који Давид постаје неупадљив и недостатак наде. Истина, није било јасно шта је предложено - да га убије или тако нешто.?
Именовани су нови лекари, који су понудили да пумпају дечака са гама глобулин и антибиотике, што је тада значило извесну смрт. Родитељи су потпуно одбили, а онда је тим провео три године да убеди родитеље да дозволе трансплантацију коштане сржи - све из исте сестре. Не, она се није боље прилагодила, али за десет година су се појавили неки резултати у борби против одбацивања. Родитељи су нападнути, извршена је операција (и, успут, против жеље дечака, снимили су је на филму).
Испоставило се да је операција била смртна казна. У коштаној сржи његове сестре Давида, Епстеин-Барр вирус је дозивао. Који, као што је тада већ успоставио будући добитник Нобелове награде Харалд зур Хаусен, узрокује Буркитову мононуклеозу и лимфом. Да, скоро свако има овај вирус, али готово сви они су стиснути од имунолошког система, који беба није имала.
Прво, у бешику, дечак је развио мононуклеозу и морао је бити уклоњен из бешике. По први пут за 12 година, мајка је додирнула свог сина, а момак је одмах тражио Цоца-Цолу, о чему је сањао целог живота. Кокса није дала, пронашла стотине тумора. Буркитов лимфом, кома, смрт, развод родитеља. Болест има име - "дечији синдром у бешику".
Личном психологу и најбољој пријатељици Давиду, Мари Мурпхи, није било дозвољено да објављује "истинит рачун свог живота" написан на његов захтев. И на надгробној основи написали су додириване речи: "Никада није додирнуо свет, али га је дотакао свет".
На основу Давидовог живота снимио је филм комедије "Човек из балона", где се све завршило добро.
Постоји ли недвосмислено етичко решење за такав случај? Искрено не знамо. Али Давид Веттер заслужује да се памти и размишља о сваком тренутку када се поставља питање, шта је боље.
Драги читаоци!
Желите да будете у току са ажурирањима? Пријавите се на нашу страницу Фацебоок и канал у Телеграм.
Legal Technique